Químico Farmacéutico Industrial egresada de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN. Ha trabajado en la industria farmacéutica en la implementación de Sistemas de Calidad, así como en el Monitoreo de estudios clínicos. En el año 2000 participa como fundadora del Servicio de Investigación de Farmacología Clínica del Hospital General de México (Tercero autorizado para estudios de Bioequivalencia), en donde se desempeñó como Coordinadora Aseguramiento de la Calidad hasta el 2010. Dentro de sus actividades en Terceros Autorizados ha participado en el diseño, conducción de la Fase clínica, Fase analítica de alrededor de 750 estudios de bioequivalencia (farmacocinética en población mexicana); lo que la ha convertido en una de las profesionistas con mayor experiencia en el ramo. Ha publicado diversos artículos científicos sobre Bioequivalencia y farmacocinética en población mexicana. Es consultora fundadora de Global Bioanalytical Consulting y Grupo Phi Innovación y Desarrollo Científico, S.A.P.I. de C.V., en donde se desempeña como Directora General.